Sklerodermie

Sklerodermie, systemisch, Kollagenose - Aussehen, Symptome & Behandlung

Sklerodermie, systemisch, Kollagenose, harte Haut

Bei einer Sklerodermie (Kollagenose) kommt es zu einer Verfestigung und Verhärtung der Haut durch Vermehrung von Bindegewebe. Dies kann nicht nur die Haut, sondern auch Organe und Gefäße betreffen. Frauen sind häufiger betroffen als Männer. Es kommt zu Durchblutungsstörungen der Finger (Raynaud Syndrom) mit der typischen Verfärbung in Weiß und Blau. Dies wird durch Kälte verstärkt. Die Haut wird bei der Sklerodermie fest und hart, zunächst kann es auch zu Schwellung und Rötung kommen. Die Finger erscheinen hierdurch dünner und bekommen oberflächig einen bestimmten Glanz (Madonnenfinger). Der Hautarzt bemerkt weiterhin oft , dass die Mundöffnung durch Schrumpfung der Haut kleiner wird, das Zungenbändchen kann sich verkleinern und es kommt zu Falten um den Mund (Tabaksbeutelmund). Gerade an den Fingern und Füßen kann es bei der Sklerodermie zu offenen, schmerzhaften Stellen kommen, die für den Hautarzt schwierig zu behandeln sind. Die Nägel krümmen sich und können in die Haut einwachsen.

Beteiligung der Organe bei Sklerodermie
Das Gewebe der Lunge kann sich bei der Sklerodermie verdichten (Fibrose).Des weiteren kommt es zu Hochdruck in der Lunge. Die Niere kann befallen sein, was wiederum den Blutdruck in die Höhe steigen lassen kann. Im Bereich der Speiseröhre kann es zu Verengungen kommen. Eine Herzschwäche und Gelenkschmerzen treten auf. Daher ist es wichtig, verschiedene Fachrichtungen mit ins Boot zu holen. Im Blut ezigen sich bei der Sklerodermie erhöhte Antikörper, so genannte ANA, vor allem Scl70 und Anti Zentromer Antikörper.

Behandlung der Sklerodermie
In der Regel wird vom Rheumatologen eine Behandlung mit einer das Immunsystem unterdrückenden Therapie eingeleitet. Dazu gehören Dinge wie Kälteschutz und Physiotherapie und Nagelpflege. Des Weiteren werden gefäßerweiternde Medikamente und Magensäure Blocker eingesetzt. Die Behandlung ist insgesamt schwierig.